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3D列印客製化醫療是前景最夯的產業,業績獎金優渥,歡迎您的加入! 主要工作在與3D列印繪圖,需要當面與醫師討論、溝通。 除基本月薪外,當月業績獎金另計,另有季獎金及年獎金。
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1. 協助醫療器材臨床試驗設計規劃 2. 協助撰寫及編輯臨床試驗文件,包括但不限於臨床計畫書、研究者⼿冊、臨床研究報告及知情同意書。 3. 協助學術文獻彙整與評估 4. 協助臨床評估報告撰寫 5. 各國衛⽣主管機構及IRB機構之申請文件、監管文件 (包含安全性報告通報) 之撰寫及回覆。
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1. 品質系統文件、產品技術文件及相關文件之撰寫.建立.維護及更新 2. 協助準備各國醫材認證許可申請 (TFDA、CE MDR、FDA等) 3. 醫材產品驗證及協助稽核相關事宜 4. 技術文件及報告撰寫 5. 產品上市後監督資料蒐集,彙整與分析 6. 醫療器材法規及標準搜集、彙整、更新與維護 7. 客戶查廠規劃與執行
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1. 既有產品優化與新產品研發:實驗規劃與執行、樣品打樣及試量產 2. ISO 13485、QMS技術文件準備 (產品設計開發檔案建立) 3. 其他主管交辦事項 具醫療器材設計開發或相關領域工作經驗尤佳
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1.領導與管理產品之研發,並達成年度產品研發之目標 2.掌握國內外客戶技術需求,建立產品及技術藍圖 3.協助業務單位強化客戶信任關係,以快速滿足客戶需求 4.產品研發計畫與研發專案管理 5.產品開發技術可行性評估與設計 6.規劃半導體新事業開發 7.跨部門溝通協調 "依個人能力與學/經歷敘薪,並於面談後議定之"
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58 分鐘前聯絡過求職者
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1.協助產品開發。 2.基礎實驗執行(無須規劃實驗)、實驗室設備操作、檢測儀器操作。 3.基本數據分析,評估產品效能。 4.主管交辦事項。 本職位是公司研發團隊中的重要角色,負責開發和測試。 該領域在未來有著巨大的發展前景,加入我們的團隊,您可以參與最新技術的研發。 如果您符合我們的要求,並對該職位感興趣,請盡快投遞您的履歷和求職信。我們期待您的加入!
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1. 各式文件管理 (檔案分類、入庫、保管、維護等) 2. 處理外部客戶需求之文件 (查核、例行事項之跟催回覆、資料彙整等) 3. 配合ISO品質管理系統推行廠內的文件管制流程,建立及維護系統性的文件管制方法,確保品質系統實施的有效性。 4. 了解ISO品質管理系統的相關流程。 5. 搜集各項法規/ISO認證所需要的相關資料,向審核機關提出申請。 6. 不定期需要參與稽核,提出資料供稽查單位審核。 7. 維護與保存品質統相關文件,須定期更新以備查核。 8. 其他主管交辦事項
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1、操作射出機台 2、射出成型與模具異常分析及檢討 3、新技術評估、設備開發、導入 4、針對效率、良率、成本對現有製程進行改善與作業流程優化 *有夜班津貼、加班費
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1.骨科/脊椎醫療器材研發產品設計 2.產品結構評估/測試/驗證 3. 2D/3D 設計繪圖 4.協助研發相關文件建立 5.積極追蹤產品狀況 6.需要細心耐心集於一身的你 7.如果您善於與廠商溝通、討論,這裡絕對是你的舞台 8.研發是個大家庭充滿愛與包容,歡迎畢業新人加入 9.完善的教育訓練制度(3D/2D繪圖上課/創傷&產品基礎教育訓練)
4 天內處理過履歷
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1. 新產品提案、實驗設計及流程規劃 2. 材料測試、特性分析及相關儀器操作 3. 製程改善、SOP及規格建立 4. 專案執行追蹤、數據整理及報告撰寫 5. 跨部門合作及溝通能力 6. 專利研發及撰寫 7. 主管其他交辦事項 "依個人能力與學/經歷敘薪,並於面談後議定之"
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35 分鐘前聯絡過求職者
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1.醫療儀器保養與維修(外勤)。 2.資訊管理(ERP、電腦使用、租賃系統登打)。 3.倉庫管理。 ✦公司提供交通工具 ✦輔導員制度,手把手陪伴你一起成長 ✦專業教育訓練系統,可讓新鮮人或轉職者快速進入醫療領域 ✦醫療專業工作長期穩定成長,有保障的工作與生活
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2 天內聯絡過求職者
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6/23
- 進行醫療產品的機構設計與開發,負責設計和評估產品的結構與外觀。 - 與跨部門團隊協作,確保設計的可製造性與可組裝性。 - 編制和維護產品的設計文檔,並進行機構設計驗證和測試。 - 主導產品開發過程中的DFM(Design for Manufacturability)工作,確保設計符合生產要求。 - 與供應商合作,完成開模設計與模具開發,確保模具的精度和可行性。 - 支援產品製造過程中的問題解決,並對產品進行持續的改進。 - 撰寫和審查相關技術文檔,進行內部和外部溝通。 - 完成上級交辦事項
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1.支援中部各區業務開發個案. 2.醫院跟刀支援. 3.醫院設備保養, 簡易故障排除. 4. 津貼、績效獎金、不定期聚餐、 生日禮金、年終獎金....等福利(部分為上線給付,細節面試詳談。)
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若你(妳)具有學習及積極的心態,擅於溝通協調; 喜歡在重視團隊合作的風氣下工作,歡迎你(妳)加入我們。 【你(妳)需要做的事】 1. 分析方法開發與改善。 2. 執行安定性試驗。 3. 分析方法確效。 4. 樣品檢測分析。 5. 研發部儀器確效與管控。 6. 撰寫工作相關的計畫書與報告書。 7. 其他主管交辦事項。 【你(妳)需要具有的能力】 1. 具有英文檢定相關證書 (閱讀及寫作能力佳)。 2. 實驗室相關品質系統訓練。
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1. 產品之硬體除錯及測試。 2. PCB板焊接與半成品製作。 3. 熟悉相關儀器(示波器、電錶、頻譜分析儀…等)。
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1. 醫療器材設計開發執行及優化改善。 2. 2D、3D設計繪圖及檢討修改。 4. 協助完成部門專案執行事宜。 5. ISO13485及QMS品質系統有經驗者佳。 6.完成主管及其他臨時交辦事項。
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一、協助生醫所強化精準診斷與創新醫療技術研發與產業鏈結。 二、推動跨域合作創新,深化核心技術能量。 三、領導團隊執行醫療器材開發、生物晶片、臨床分子檢測、ISO檢測實驗、自動化控制、機構設計、電控等系統整合與檢測醫材研發 四、監督技術文件的編寫、審查與管理,確保研究成果符合學術標準與產業需求。
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開發臨床 AI 系統,應用於醫學影像、生醫訊號與智慧手術導航等場景。 1. 處理臨床資料(影像/訊號),建構診斷與輔助分析模型 2. 發展術前模擬與手術導航等空間AI應用 3. 整合模型於實際醫療場景並優化其效能
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