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【長安醫藥集團簡介】 長安醫藥生技網址 : http://acahealth.com.tw/ 長宏醫藥生技網址 : http://www.acamed.com.tw/ 本公司創辦人為學界出身，至今榮獲世界各國七十六面發明專利，以藥食兩用原物料進行化學新藥、植物新藥、保健食品、藥妝品、高科技中草藥生產技術平台開發等進行多元化生技新藥產業鏈的建構。已經於2021年得到美國及台灣 FDA 的一期臨床試驗許可，並已完成一期臨床單劑量試驗。(http://acahealth.com.tw/) 【集團榮耀】 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創業楷模金峰獎 2019年中華民國傑出企業管理人協會頒發第十九屆十大傑出創新研發金峰獎 2016年國貿協會台灣金品牌認證 食品安全管理 ISO 22000 國際認證 / 食品安全衛生 HACCP 國際認證 臺灣清真產業品質保證推廣協會 HALAL 認證 高科技栽培 “鳳凰靈芝”，獲有機農產品驗證證書 保健品類進軍 Amazon 北美站，成功擴展國際版圖
在這個多元的世界中，我們相信每個動物都擁有和我們一樣的生存權利，bioguard 的誕生是源於對生命的敬意，以及對動物福祉的深切關懷，如同我們的名字 bioguard 所象徵，透過生物科技力量守護每一位動物。我們堅信，藉由科學的力量，我們能夠為更多動物帶來健康和幸福。 多年來，bioguard 投入無數研究和實驗，致力於推動寵物醫療檢測的進步， 然而這不僅僅是我們的工作，更是 bioguard 與動物之間的情感連結。 我們承諾，持續提供全球穩定、可靠且負擔得起的寵物健康解決方案，為每一位動物、每一位飼主、每一位動物保健專家，更為我們的地球家園創造更幸福的未來。
啟新生物科技股份有限公司致力於微生物檢驗產品開發超過40年，長久以來秉持以專業為本的服務精神，期能成為國內微生物領域最重要的工作夥伴。 啟新擁有國內第一座GMP培養基工廠、是第一個擁有自我品牌的培養基產品、同時我們也整合了國內外知名的產品供應商以及第三方實驗室的檢驗能量，形成最為完整的產品、服務解決方案。 通過各項國內外品質認證，嚴格把關生產及品質，亦積極爭取世界各國優秀產品的代理權，同時兼具貿易行銷與生產製造的雙重角色，提供各大學術研究專校與政府機構、獸醫單位、食品工業、製酒工業、製藥工業、生技產業等，生產、代理各項客製產品，以符合客戶需求及各類國際規範。 在COVID-19疫情嚴峻的挑戰下，我們秉持【唯有啟新 專業放心】的精神，負擔起企業社會責任，與台灣齊心抗疫，以最快速的效率製造及引進專業試劑，供應各大醫事機構，因應大眾需求! 啟新於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，並預計於2025年IPO，進一步擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。
沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!
「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月，一間具有使命感的生醫新創公司，致力於疾病的預防研究，以前瞻性的生物科技為基石，並深耕於精準與再生醫療領域，期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作，我們立志成為先進細胞治療的佼佼者，放眼國際切入全球再生醫療市場，將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park)，成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子，我們秉持以高水準品質堅持，為社會提供更好的健康生活選擇，『前膽健康 共創未來』！
台灣外泌體股份有限公司成立於2021年，致力於人類外泌體、動物外泌體、植物外泌體之新型新藥橫向與直向開發，並就外泌體產業技術進行深度科學研發，以最專業的知識、設備及最先進的技術為主基礎，研發用於治療難治疾病，包含自體免疫疾病及肌少症等，建立「醫藥級外泌體產業技術平台」，該平台模組打造外泌體分離、純化、鑑定及量產技術，為橫跨上、中、下游再生醫療產業鏈的領航者。 媒體專欄 https://www.ctee.com.tw/news/20230523700676-431207 https://www.twexosome.com/news-detail/9/
藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。
為強化國內醫藥產業短、中、長程技術發展、提升國內整體產業水準，已達醫藥產業升級與國際化目標所需，政府於民國80 年第四次全國科技會議中決議成立「財團法人製藥工業技術發展中心」，以協助業界從事藥品研發。 隨著產業環境變遷、人類生活品質需求及醫療保健器材技術之快速發展，本中心業務亦漸擴及醫療保健器材產業的技術研發與輔導，為因應實務需求，遂於民國93年正式更名為「財團法人醫藥工業技術發展中心」，為稟承成立之初衷，持續為醫藥產業之需求效力，並擴大其專業服務範疇。同時也致力於產、關、學、研溝通平台之建置，有效提升整體醫藥產業技術水準，以利技術生根，產業升級與國際化宗旨之達成。
康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品已進入臨床試驗階段，「CBL-514注射劑」在非手術溶脂適應症上已於2020年Q4完成Phase IIa臨床試驗，並於2020年Q4獲准美國FDA及澳洲Phase II臨床試驗IND並已開始收案。
育世股為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.
合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2024年11月，Bonvadis外用乳膏獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，Bonvadis傷口外用乳膏取得埃及藥品管理局(EDA)進口許可，准許於埃及上市銷售。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年8月，Fespixon(速必一)，通過印尼食品與藥物管理局(BPOM)查驗登記。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。
汎球：微生物科技的幕後推手 汎球生物藥劑研發股份有限公司是一家有50年專業經驗的委託研發機構（CRO, Contract Research Organization），專門為全球頂尖藥廠、生技公司、食品及化學產業提供微生物技術的研發服務。我們的客戶遍及歐美、日本、中國與台灣等地，透過專業研發，加速新藥開發並助力合作夥伴實現技術突破。 我們的專長包括： 1.微生物菌種改良：提升菌種產力，及讓產品更優化 2.醱酵製程開發：從實驗室到量產，提高產量降低成本並優化製程效率 3.生物形質轉換：打造微生物新應用，拓展更多可能 4.代謝產物庫：提供微生物衍生的新藥篩選資源 5.我們熟悉各種微生物，包括真菌、酵母菌、細菌、放線菌、厭氧菌、微藻類及基因工程菌，並且擅長開發初級與次級代謝產物、酵素，生物基材料等涵蓋從原料藥到各類生技應用的廣泛領域。 不僅如此，汎球也投入自主研發，透過技術移轉或與生產代工廠策略聯盟，將創新技術轉化為實際生產力，讓更多高潛力產品能夠進入市場。其中，我們專注於學名藥的原料藥與抗體複合藥 (ADC) 的payload/payload-linker，致力於推動生技產業的未來發展。 關於汎球公司更多的訊息歡迎上公司網https://www.panlabsbiologics.com/tc/。
HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 臺北、舊金山、上海，2023年4月17日 漢康生技（HanchorBio Inc.），一家專注於腫瘤免疫治療新藥研發與臨床的全球生技公司，今日宣佈其自主研發的創新融合蛋白HCB101獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予新藥臨床試驗（IND）許可，即將開展多地區多中心的臨床試驗。此藥將用於治療晚期實體瘤及復發難治癒的非霍奇金淋巴瘤。 關於漢康生技 漢康生技是一家臨床階段，專注於腫瘤免疫治療新藥研發的全球生物技術公司，目前公司所在地分佈於臺北、上海以及美國舊金山。公司的領導團隊成員在生物製藥研發方面擁有多年跨國的豐富經驗，致力於超越現今的抗癌治療模式而更創新的突破。其專有的“Fc為基礎的多功能創新型生物製劑（FBDB）”平臺具有多種靶向模式的獨特生物製藥，能夠充分融合先天性免疫和適應性免疫的潛力，藉以克服現有抗PD-1/L1免疫療法中遇到療效不足的挑戰。通過FBDB平臺開發的生物製藥已經成功地在多種小鼠腫瘤模型中得到了概念性的驗證資料。通過在研發階段對創新分子構型功能上的突破、以及在工藝開發階段對生產工藝的優化與改進，漢康生技致力于以創新生物藥品來解決腫瘤免疫治療領域中尚未滿足的臨床需求。
BeiGene is a global biotechnology company that is discovering and developing innovative oncology treatments that are more accessible and affordable to cancer patients worldwide. We have a commercial presence in more than 60 markets, with products treating various forms of cancer, and our broad and deep pipeline has the potential to address 80 percent of cancers by incidence. We have grown rapidly since our founding in 2010 to more than 10,000 colleagues working on five continents, including more than 1,100 oncology researchers, one of the largest such teams in the industry. We have administrative offices in Basel, Beijing and Cambridge, U.S. As we have grown, we have also evolved. In 2022, the company published its first Environmental, Social and Governance report and introduced “Change in the Cure,” a framework that provides a path for helping us shape a better world by advancing global health, improving access to medicines and ensuring quality in all our work. We have also introduced initiatives to improve work/life balance for our colleagues. Today, BeiGene is a 【TOP 50 Pharmaceutical Company】 and a 【TOP 20 Oncology Company】 in 2022. To learn more about BeiGene, please visit www.beigene.com or follow us on LinkedIn at @BeiGene
【關於台灣醣聯】 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年；透過與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute(TBI) 以及美國國家科學院院士 Prof. Sen-Itiroh Hakomori 所建立之技術合作聯盟，為台灣首間結合癌症相關醣質抗原與人源單株抗體開發抗癌抗體藥物的生技公司。 【成長與榮耀】 成立至今，台灣醣聯已建立完整的核心技術平台，並取得多項專利授權。除單株抗體藥物外，亦開發生物相似藥產品。目前，台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。除於2009年完成首項國際授權外，first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥(IND) 審查核可，並已於2020年進入人體臨床試驗，目前皆朝營運目標順利進行中。 【我們的未來】 未來我們除進一步提升獨特醣抗原及癌症抗體研發能量，且歡迎潛在合作夥伴，針對新單株抗體藥物及生物相似藥產品，討論授權、共同開發等合作模式，持續進行新抗體癌症藥物開發並推動後續授權事宜，預期我們的未來將無可限量！
欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。
研發、生產、行銷、通路、服務 ，五位一體，創造優勢! 安美得生醫全力投入UV光聚合水膠的研究與發展，為一專業創傷敷材之研發製造公司，提供妥善的傷口照護解決方案，並以「赫麗敷」為產品品牌行銷市場。赫麗敷傷口照護系列產品是以獨特的UV水膠開發出的敷料，具備高吸收能力、高生物相容性、使用方便等優點，適合手術後傷口照護以及因高齡化所引發之褥瘡、糖尿病足、靜脈潰瘍等傷口照護應用。赫麗敷系列目前已由全台19所醫學中心採購使用，獲得各家醫療院所肯定，未來將持續精進研發，淬鍊出更多優質的產品。並於2015年獨家代理順天醫藥生技開發的全球首創一周長效止痛針劑，並開始建立海外團隊，開展通路至海外市場。 安美得生醫專精於通路開發與經營，聚焦於手術及傷口照護相關產品的通路行銷，所經營的通路遍及全台，包含19家醫學中心、各大區域醫院、地區醫院、診所以及藥局，擁有業界最龐大的菁英團隊，以品質卓越、服務優良取得醫療院所、藥局通路之肯定及信賴。 企業願景 ➢ 以創新思維引領生醫科技產業 ➢ 提升傷口照護品質 ➢ 成為全球敷料的領導品牌 企業使命 提供全方位的傷口照護，創造最大效益，並貢獻回饋社會 ➢ 專精於高階傷口敷料的開發及製造 ➢ 成為台灣No.1的敷料業務行銷團隊 ➢ 成為國際生技公司在台灣的最佳策略夥伴 更多關於安美得集團的資訊請參考：http://www.amed.com.tw/ 遠見雜誌2016風雲品牌全解析報導：https://www.youtube.com/watch?v=pfbfSepgsz8
仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！
亞密諾生技是一間具有創新科技的新創公司，專注於開發次世代蛋白質藥物。我們專長是透過蛋白質結構設計與合成生物學，結合電腦模擬優化技術，使我們能針對高度未滿足的醫療需求，開發 first-in-class 與 best-in-class 的新藥，用於治療各類型疾病，如：癌症、代謝疾病…等。 Protuoso is an innovative startup biotech developing the next-generation of novel protein therapeutics. Our expertise in protein design and synthetic biology coupled with computer aided optimization allows us to design first-in-class and best-in-class proteins for high unmet diseases across all therapeutic areas including metabolism and oncology.